STALing odpowiedzi komórek B za pomocą CD22 ad

Podawanie tych antygenowych liposomów indukujących indukcję tolerancji SIGLEC (STAL, w których SIGLEC definiuje się jako wiążącą kwas sialowy a-Ig) do myszy znacząco zmniejszyło odpowiedzi przeciwciał IgM i IgG po kolejnych prowokacjach tymi samymi cząstkami, które nie mają CD22L (immunogenne liposomy). ). Wykazano indukcję tolerancji komórek B przez STAL dla kilku różnych Ag, w tym zarówno niezależnych od komórek T, jak i zależnych od limfocytów T. Do indukcji tolerancji wymagane były zarówno sprzężenie CD22, jak i BCR w tej samej komórce: liposomy zawierające tylko CD22L nie tłumiły globalnie odpowiedzi komórek B, a STAL nie tłumiły odpowiedzi Ab na niespokrewnione Ag. Zatem tolerancja wywołana przez STAL była specyficzna dla Ag (2). Continue reading „STALing odpowiedzi komórek B za pomocą CD22 ad”

Regeneracja śródbłonka jako nowa strategia terapeutyczna ostrego uszkodzenia płuc ad

Złożona sieć cytokin inicjuje i wzmacnia odpowiedź zapalną w ALI. Te cząsteczki są wytwarzane lokalnie w płucach przez makrofagi pęcherzykowe, komórki nabłonkowe i fibroblasty i sprzyjają uszkodzeniom komórek nabłonka i śródbłonka zależnych od neutrofili. Brak równowagi między śmiercią komórek a trwałym uszkodzeniem i naprawą wydaje się być główną patogenezą ALI. Ryc. Komórkowe mechanizmy ALI. Continue reading „Regeneracja śródbłonka jako nowa strategia terapeutyczna ostrego uszkodzenia płuc ad”

Immunoterapia anty-TNF i reaktywacja gruźlicy: ujawniono inny mechanizm czesc 4

W przeciwieństwie do tego etanercept nie powoduje apoptozy komórek wykazujących ekspresję TNF w błonie komórkowej (17,19, 20). Dodatkowo, linie komórkowe transfekowane TNF błoną stosowano do oceny cytotoksyczności zależnej od dopełniacza (CDC) i zależnej od przeciwciał cytotoksyczności komórkowej (ADCC); podczas gdy oba etanercept i infliksymab prowadzą do ADCC, tylko infliksymab indukuje CDC (20, 21). Zgodnie z tymi wynikami Bruns i in. (3) ujawnił, że komórki TEMRA są wrażliwe na CDC w obecności infliksymabu (Ryc. 1). Continue reading „Immunoterapia anty-TNF i reaktywacja gruźlicy: ujawniono inny mechanizm czesc 4”

Alchemia naprawy ścięgien: elementarz dla szalonego naukowca (S) cd

W przeciwieństwie do tego fragment Smad8 L + MH2 znacznie poprawił przyjęcie morfologii komórek podobnej do tenocytów, co sugeruje różnicowanie tenocytów. Zgodnie z tym pojęciem, syndetomowy i tenocytowy marker Scleraxis (3) indukowano przez kombinację BMP2 / Smad8 L + MH2 wraz z innymi charakterystycznymi genami tenocytów, takimi jak Six1, Six2, EphA4 i prokolagen typu I, Al (Col1A1) ( 5). Ekspresja większości markerów osteogennych (np. Receptora białkowego parathormonu / parathormonu związanego z receptorem i fosfatazy alkalicznej) była obniżona przez tenocytowy wyzwalacz BMP2 / Smad8 L + MH2, chociaż ekspresja osteokalcyny nie była. Intrygująco BMP2, ale nie TGF-. Continue reading „Alchemia naprawy ścięgien: elementarz dla szalonego naukowca (S) cd”

Mokre lub suche: labirynty wodne do przetłumaczenia dla myszy i ludzi

Chociaż poznawcze i biologiczne cechy choroby Alzheimera (AD) są dobrze znane, a mysie modele AD są dostępne, obecne sposoby leczenia deficytów poznawczych związanych z AD mają dość ograniczoną skuteczność. Opracowanie zadań o ważności międzygatunkowej może umożliwić lepsze przewidywanie skuteczności potencjalnych nowych terapii. W tym wydaniu JCI Possin i in. przedstawić wirtualną wersję labiryntu wodnego Morrisa (powszechny test przestrzennego uczenia się i pamięci dla gryzoni), który jest przeznaczony do stosowania u ludzi. Autorzy przetestowali mysi model AD (myszy transgeniczne eksprymujące ludzkie białko prekursorowe amyloidu [hAPP]) i pacjentów we wcześniejszym łagodnym stadium upośledzenia funkcji poznawczych (MCI) AD w ich odpowiednich wersjach labiryntu. Continue reading „Mokre lub suche: labirynty wodne do przetłumaczenia dla myszy i ludzi”

Estrogen odmawia AIRE cd

Dragin i in. donoszą, że bezpośrednie wiązanie estrogenów / kompleksów ER z promotorem AIRE jest mało prawdopodobne, ponieważ w tym miejscu brak jest przewidywanych elementów odpowiedzi na estrogen. Zamiast tego stwierdzono, że zależna od estrogenów regulacja w dół transkrypcji AIRE zależy od metylacji DNA, epigenetycznej oceny wyciszania genu (Figura 1B). Inhibitor metylotransferaz DNA (DNMT), 5-aza-2-deoksycytydyna, zablokowana modulacja za pośrednictwem estrogenu AIRE i dodanie estrogenu do pierwotnych hodowli ludzkich mTEC zwiększyło metylację DNA w promotorze AIRE. W szczególności należy jeszcze wyjaśnić, w jaki sposób estrogen promuje metylację DNA. Continue reading „Estrogen odmawia AIRE cd”

Solidny model in vivo dla ostrej białaczki limfoblastycznej prekursora komórek B

Ostra białaczka limfoblastyczna komórek B (BCP ALL) jest najczęstszym nowotworem złośliwym u dzieci. Podczas gdy terapie uległy znacznej poprawie w ciągu ostatnich czterech dekad, oporna choroba i późne efekty, które wynikają z chemioterapii cytotoksycznej, pozostają poważnymi problemami dla osób z BCP ALL. Udoskonalone narzędzia genetyczne doprowadziły do odkrycia licznych mutacji somatycznych związanych z BCP ALL, prowadząc do stworzenia ram dla genetycznej klasyfikacji BCP ALL. W tym wydaniu JCI Duque-Afonso et al. opracować dokładny model BCP ALL in vivo, który podsumowuje kluczowe cechy ludzkiej choroby, w tym nabyte mutacje w genach kodujących PAX5 i składniki szlaku JAK / STAT. Continue reading „Solidny model in vivo dla ostrej białaczki limfoblastycznej prekursora komórek B”

Nowy kierunek terapii genowej: specyficzny transfer lentiwirusowy genu intratymicznego limfocytów T czesc 4

HSC mogą być szczególnie podatne na mutagenezę insercyjną z powodu ich przedłużonej i zwiększonej zdolności replikacyjnej. Wiele genów kontrolujących samoodnawianie i proliferację ulega ekspresji w HSC, zanim zostanie odcięte podczas różnicowania, a zwiększona ekspresja genów predysponuje loci do insercji wektorów retrowirusowych i lentiwirusowych (7, 9). Insercje w tych miejscach mogą zatem konstytutywnie aktywować geny, które normalnie są odcięte podczas rozwoju krwiotwórczego, a tym samym przyczyniają się do leukemogenezy. Poprzez ukierunkowanie na bardziej dojrzałe komórki poprzez wstrzyknięcie we krwi, ryzyko to może zostać zmniejszone. Podejście in situ pozwala również uniknąć hodowli ex vivo komórek docelowych, co jest pożądane z wielu powodów. Continue reading „Nowy kierunek terapii genowej: specyficzny transfer lentiwirusowy genu intratymicznego limfocytów T czesc 4”

Nalewka z hepcydyny wszystko leczy: potencjał dla terapeutów hepcydyny

Przeciążenie żelaza w wyniku transfuzji krwi i nadmiernego wchłaniania żelaza w jelitach może być powikłaniem przewlekłych niedokrwistości, takich jak a-talasemia. Niedostatecznie niskie poziomy hepcydyny, ujemnego regulatora wchłaniania żelaza i jego recyklingu, leżą u podstaw patofizjologii nadmiaru wchłaniania jelitowego. W tym wydaniu JCI, Gardenghi et al. wykazać, że zwiększenie ekspresji hepcydyny w celu wywołania niedoboru żelaza w mysim. -talasemacie nie tylko łagodzi przeciążenie żelazem, ale także nasilenie anemii. Continue reading „Nalewka z hepcydyny wszystko leczy: potencjał dla terapeutów hepcydyny”

Lenti na czerwono: postęp w terapii genowej ludzkiej hemoglobinopatii cd

Ponieważ są to wszystkie mechanizmy komplementarne, nawet mały zysk funkcji uzyskany w wyniku modyfikacji każdego z nich byłby znaczący. Alternatywnie, najbardziej przydatne byłyby próby dalszego zwiększenia bezpieczeństwa wzoru integracji wektora, zmniejszając w ten sposób wpływ wielokrotnych insercji w pojedynczych komórkach. Ten obszar badań jest bardzo aktywny i przewidujemy znacznie zwiększony repertuar technologii dostarczania genów w niezbyt odległej przyszłości (18, 19). Niezależnie od tych rozważań, wyniki przedstawione przez Imrena i wsp. (14) są obiecujące i mogą być nawet lepsze w komórkach a-talasemicznych, w których zmniejsza się konkurencja z ekspresją endogennej (3 -globiny (20). Continue reading „Lenti na czerwono: postęp w terapii genowej ludzkiej hemoglobinopatii cd”