Alchemia naprawy ścięgien: elementarz dla szalonego naukowca (S)

Podczas rozwoju kręgowców, mezenchymalne komórki progenitorowe zdolne do tworzenia kości, chrząstki, mięśni, tłuszczu lub ścięgien powstają z grzebienia nerwowego lub somitycznej mezodermy. Programy transkrypcyjne określające losy komórek mezenchymalnych są inicjowane i modyfikowane przez sygnały parakrynne dostarczane przez TGF-a. Przyłącza się do członków nadrodziny i pośredniczy częściowo w regulowanym montażu kompleksów wielobiałkowych czynników transkrypcyjnych zawierających smad. W tym wydaniu JCI Hoffmann i współpracownicy stwierdzili, że aktywacja Smad8 prowadzi do tworzenia się ścięgien z komórek C3H10T1 / 2, mysich linii komórkowych, które podsumowują wiele cech normalnych multipotencjalnych komórek mezenchymalnych (patrz odnośny artykuł zaczynający się na stronie 940). Komórki zaprogramowane na los komórek tenocytów in vitro wytwarzały szczepy tenogenic in vivo. Continue reading „Alchemia naprawy ścięgien: elementarz dla szalonego naukowca (S)”

Immunoterapia anty-TNF i reaktywacja gruźlicy: ujawniono inny mechanizm ad

Tutaj omawiamy wpływ tych odkryć, ponieważ odnoszą się one do istniejącej wiedzy na temat komórek T CD8 + i TNF w odporności na M. tuberculosis. Komórki T CD8 + i odporność na M. tuberculosis Odporność komórkowa jest kluczowa dla kontroli zakażenia M. tuberculosis i od dawna uznaje się, że komórki T CD4 + są ważnymi mediatorami odporności na M. Continue reading „Immunoterapia anty-TNF i reaktywacja gruźlicy: ujawniono inny mechanizm ad”

IL-1 i miażdżyca: mysi zwrot w ewoluującą ludzką historię czesc 4

Alexander i jego koledzy dostarczyli dane sugerujące, że sygnalizacja IL-1 zwiększa ekspresję metaloproteinazy 3 (MMP3) i że względny niedobór MMP3 u zwierząt z niedoborem IL-1R1 (3 może przyczyniać się do obserwowanych fenotypów naczyniowych miażdżycy. Te wyniki u myszy można interpretować jako zgodne z ochronną rolą sygnalizacji IL-1 w zaawansowanych blaszkach miażdżycowych. Implikacje dla IL-1. zahamowanie u ludzi. Odkrycia Aleksandra i wsp. Continue reading „IL-1 i miażdżyca: mysi zwrot w ewoluującą ludzką historię czesc 4”

Analizy szlaków docelowych genów

Znalezione obrazy dla zapytania genyPoprzez integrację nakładającego się sekwencjonowania RNA mRNA i miRNA w sparowanych zachowanych i uszkodzonych próbkach chrząstki OA, przedstawiliśmy pierwszy kompleksowy, specyficzny dla OA, interakcji miRNA. W tym celu zidentyfikowaliśmy 142 miRNA i 2387 genów o istotnym DE między uszkodzoną i zakonserwowaną chrząstką. Dzięki rygorystycznemu schematowi priorytetyzacji stworzyliśmy nowy, spokrewniony z OA, miRNA, proton z 62 miRNA i ich 238 prawdopodobnie docelowych mRNA. Kolejne analizy szlaków docelowych genów miRNA wykazały znaczące wzbogacenie genów, które działają między innymi w „pozytywnej regulacji aktywności GTPazy” i „rozwoju układu nerwowego”. Aby umożliwić biologiczną interpretację niektórych wyróżnionych klastrów, przeprowadzono eksperymenty walidacji funkcjonalnej z antagomirami i mimikami. Zaobserwowaliśmy, że naśladowcy miR-143-3 p, z pojedynczą korelacją z genami GHR, SMAD3, AMIGO1 i DCAKD, wykazywali konsekwentny odwrotny wpływ na ekspresję genów. Z drugiej strony, antagomirs i imitacje miR-99a-3p i miR-329-3 p, oba sparowane z genami WNT9A, FZD1 i GDF6 , miały stały wpływ na ekspresję genu, ale w zmiennych kierunkach. Łącznie, nasze dane sugerują, że oddziałujące poziomy miRNA wspólnie wpływają na ekspresję genów w chrząstce, ale są przykładem złożoności funkcjonalnej weryfikacji sieci miRNA-mRNA.
[patrz też: najlepsze buty do biegania, owsianka na wodzie przepis, tomografia komputerowa kraków nfz ]