Warianty genów raka piersi: oddzielanie szkodliwych od nieszkodliwych cd

Opracowanie łatwego systemu do ekspresji ektopowej ludzkiego BRCA1 pod kontrolą jego endogennych elementów regulatorowych byłoby oczywistą korzyścią dla podstawowych i translacyjnych badań obejmujących VUS lub syntetycznie zaprojektowane allele BRCA1. Rysunek Metody oceny funkcji ludzkich alleli BRCA1 VUS. (A) Struktura domeny BRCA1, przedstawiająca N-końcową domenę RING, region kodowany przez egzon 11y i C-końcowe powtórzenia BRCT. Mutacje powodujące raka i zmiany VUS występują w każdym z tych regionów. Wpływ VUS, które występują w domenach RING i BRCT, można badać pod kątem wpływu odpowiednio na aktywność ligazy ubikwitynowej E3 i interakcje z białkami. Continue reading „Warianty genów raka piersi: oddzielanie szkodliwych od nieszkodliwych cd”

Komórki B: nie są już obserwatorami w zwłóknieniu wątroby ad 5

Fakt, że martwica zależna od CCl4 i apoptoza u myszy jest faktycznie zmniejszony u myszy z niedoborem IL-6y, wspierałby pogląd, że IL-6 sprzyja zwłóknieniu (21). Ten efekt może wynikać z obniżenia poziomu MMP2, metaloproteinazy, która pośredniczy w degradacji kolagenu (22). Po drugie, zmiany w funkcji komórek T u myszy z niedoborem komórek B mogą przyczyniać się do obserwowanego wpływu komórek B na zwłóknienie wątroby. Progresywne indukowane CCI4 włóknienie wątroby u myszy BALB / c jest związane ze zwiększonymi poziomami IL-4 i obniżonymi poziomami IFN-y, zsyntetyzowanymi odpowiednio przez limfocyty T CD4 + Th2 i CD4 + (23). Jak opisano powyżej, te cytokiny mają głęboką rolę regulatorową w ekspresji genów kolagenu. Continue reading „Komórki B: nie są już obserwatorami w zwłóknieniu wątroby ad 5”

Za numerem 3 stoi koza: od Monty Hall do medycyny ad

Zgodnie z tym, badania asocjacyjne całego genomu (GWAS) IBD powiązały podatność choroby na polimorfizmy w genach związanych z sygnalizacją IL-23 w komórkach Th17 (w tym genach IL23R, IL12B, JAK2, TYK2 i STAT3; ), co sugeruje, że rozregulowanie takich szlaków sygnałowych odgrywa rolę w patogenezie choroby. W CD warianty genetyczne (np. Te z genu NOD2) sugerujące wadliwe przetwarzanie bakterii wewnątrzkomórkowych, zaburzeniami autofagii i zaburzoną odpornością wrodzoną są również związane z podatnością na choroby (patrz punkt 6 i patrz również punkt 4). Biorąc pod uwagę ten stopień wiedzy, IBD może wydawać się jednym z najlepszych kandydatów na choroby w profilowaniu molekularnym. Jednakże, chociaż wiedza na temat podatności genetycznej loci oświetliła wiele na temat patogenezy choroby, markery te nie dostarczyły żadnych informacji, które pomogłyby w klinicznej stratyfikacji pacjentów w celu ukierunkowania terapii. Continue reading „Za numerem 3 stoi koza: od Monty Hall do medycyny ad”

CD36 może determinować nasze pragnienie stosowania tłuszczów dietetycznych ad 5

To zwiększa wychwyt FA i utlenianie, ponieważ dostępność glukozy jest zmniejszona i oszczędza ją dla tkanek zależnych od glukozy. Interesujące będzie ustalenie, czy translokacja CD36 występuje również w komórkach receptora smaku w odpowiedzi na FA i czy przyczynia się do transdukcji sygnału. Dekodowanie komunikatu Jak CD36 osiąga swoją funkcję w wychwytywaniu lub wykrywaniu FA, obecnie nie jest znane, podobnie jak mechanizmy, które mogą pośredniczyć w jego roli w transdukcji sygnałów neuronowych dla wydzielania kwasów żółciowych. W wielu komórkach wykazano, że CD36 jest związany z kinazami tyrozynowymi podobnymi do Src (23). Wiązanie z CD36 może zmienić jego stan dimeryzacji, prowadząc do aktywacji kinaz Src i do inicjacji zdarzeń sygnalizacyjnych. Continue reading „CD36 może determinować nasze pragnienie stosowania tłuszczów dietetycznych ad 5”